1.旋轉蒸發(fā)儀使用時(shí)要先抽小真空(約0.03MPa),再開(kāi)始旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

     2.各接口、密封面、密封圈以及接頭安裝前,都需要涂一層真空脂。

    3.加熱通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。

    4.如果真空度太低，應注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

    5.氣敏性物質(zhì)蒸餾時(shí),在排氣口連接一個(gè)氮氣球，先通入一股氮氣將旋蒸儀內的空氣排出,再連接樣品瓶進(jìn)行旋蒸。蒸發(fā)完后，放出氮氣加壓然后關(guān)閉真空泵，再取下密封的樣品瓶。

    6.若樣品進(jìn)行粘度影響很大，應放慢旋轉運動(dòng)速度,手動(dòng)緩慢通過(guò)旋轉,以能形成新的液面利于提高溶劑蒸出。